医用一次性防护服(GB 19082-2023)

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注安防护等级口诀对于保障注安设备的安全性至关重要。根据不同的安全需求,选择合适的防

注安防护等级(Protection Level)是指对于不同等级的注安设备,根据其安全性能和使用环境的要求,划分出相应的防护等级。注安防护等级口诀是指根据注安设备的安全等级,结合具体的安全需求,采取相应的防护措施。一、一级防护:密封隔离一级防护要求对注安设备进行严格的密封隔离,保证其与外界环境完全隔离,防止外界物质的侵入和泄露。Kaiyun官方网站二、二级防护:物理隔离二级防护要求在一级防护的基础上,增加物理隔离措施,例如采用金属壳体或防护罩等,以提高注安设备的抗干扰能力。三、三级防护:密码隔离。

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【国药监】关于废止《Ⅱ级生物安全柜》和《外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件》2项医疗器械行业标准的公告

【国药监】关于废止《Ⅱ级生物安全柜》和《外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件》2项医疗器械行业标准的公告 为进一步优化医疗器械标准体系,国家药监局决定废止YY 0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T 0687-2008《外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件》2项医疗器械行业标准,现予以公布(见附件)。 特此公告。 附件:医疗器械行业标准废止信息表 国家药监局 2023年10月23日 国家药品监督管理局2023年第135号公告附件.docx (阅读原文点击下载) 来。

医用一次性防护服(GB 19082-2023)

引 言 医疗机构的工作人员在传染病患者救治、传染病防控和感染控制等场景中面临相对较高的病原体暴露风险,需穿戴相应的个体生物防护装备提供物理阻隔,以最大程度降低自身被来自患者、环境等方面的传染性物质感染的风险。可为医务人员提供躯体防护的生物防护服装,在我国按照 Ⅱ 类医疗器械进行管理,因此制定了该项强制性国家标准,作为医用一次性使用防护服生产、检验和监督抽验等环节中可依据的技术文件。 医用一次性防护服生产企业有责任根据本文件要求对所生产的产品进行测试, 性能指标 主要包括材料物。

医疗器械安全宣传科普丨带您了解医疗器械

医疗器械安全宣传科普丨带您了解医疗器械 医疗器械是指直接或间接用于人体的仪器、设Kaiyun官方网站备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但只是起辅助作用。 一、医疗器械使用目的有哪些? 1、疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解; 2、损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿; 3、生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持; 4、生命的支持或者维持。

【健康素养】关注特殊工种,加强职业病防护

⭐防冲击面屏: 适用于有飞溅的碎片、液体、化学药品和熔化的金属、辐射热等危险场所。 ⭐防噪耳塞(机): 保护人的听觉免受强烈噪声的损伤。广泛适用于有强噪声的工作场所。 ⭐防毒面具: 适用于有毒有害气体工作场所,可根据气体选择对应的滤毒罐。 ⭐长管呼吸器: 适用于密闭空间、缺氧和有毒有害气体环境。 ⭐焊接面罩: 适用于电焊焊接、打磨切割。 来源:自治区综合疾病预防控制中心 自治区卫生健康宣传教育中心。

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