万东医疗:子公司取得2项医疗器械注册证

万东医疗(600055.SH)公告,公司全资子公司万东百胜(苏州)医疗科技有限公司于近期收到国家药品监督管理局颁发的超声诊断设备《中华人民共和国医疗器械注册证Kaiyun官方网站》、江苏省药品监督管理局颁发的移动式C形臂X射线机《中华人民共和国医疗器械注册证》。

2024年口腔医疗器械板块概念股,值得收藏研究!(5月9日)

【政策法规】每月法规 | 2024年4月医疗器械法规汇总

(2024年第38号) 8 4/8 广东省药品监督管理局关于注销广东名立医疗科技有限公司医疗器械生产许可证及医疗器械注册证的通告 9 4/11 省药品监管局支持开展“港澳药械通”真实世界研究 10 4/12 省药品监管局部署...管理局关于13家医疗器械生产企业暂停生产的通告 24 4/30 省医械所举办“医疗器械生物学评价理Kaiyun官方网站论和实操”主题咨询开放日活动 国家局|器械召回 序号 日期 内容(阅读原文点击跳转至原文) 1 4/3 X-纳芙技术有限责任公司X-Nav Techno。

国家药监局批准注册292个医疗器械产品

据国家药监局消息,2024年4月,国家药监局批准注册了292个医疗器械产品。这些产品涵盖了多个领域,包括诊断设备、治疗设备、辅助设备等,旨在提高医疗服务水平,满足患者需求。此次批准注册的医疗器械产品将有助于推动医疗行业的技术进步和创新发展。

创可贴VS创口贴,它们一样吗?

药品和医疗器械的本质区别: 区别在于作用原理的不同。如果该产品的效用主要通过物理等方式获得,而不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用的,那么就属于 医疗器械 。如果产品主要是通过其中含有的药物起到治疗作用的,那么就属于 药品类 。 温馨提示: “创口贴”或“创可贴”能够压迫止血、保护创面、预防感染、促进愈合。同时,又具有体积小、使用简单、携带方便、疗效可靠等优点,但是也不可滥用,需注意以下情形不宜使用: * 对于出血较多的伤口不宜用,。

利用硅胶充气娃娃为他人提供性服务并牟利行为的定性

(1)不构成传播淫秽物品牟利罪。 根据《刑法》第三百六十四条的规定,传播淫秽物品罪是指“传播淫秽的书刊、影片、音像、图片或者其他淫秽物品,情节严重的”的行为。 原国家食品药品监督管理局《关于仿真式性辅助器具不作为医疗器械管理的通知》(国食药监械〔2003〕220号)中明确了“仿真式性辅助器具”不纳入医疗器械管理范围,但对该类物品如何定性与管理,据来函反映,目前缺少明确规定,存在监管空白。 在出台明确规定前,将硅胶充气娃娃定性为淫秽物品似有不妥。而且,从属性特征来看,硅胶充气娃。

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